Consiliul retrage tratamentul unui pacient cu scleroză multiplă pentru că are peste 55 de ani

Familiei lui Jose Blanco

nu i-a venit să creadă când în februarie anul trecut a primit o sesizare de la Spitalul Valme prin care se anunța suspendarea tratamentului pentru scleroza multiplă de care suferă pentru că a depășit limita de vârstă pentru care este prescrisă. finanţarea acestuia. Acest locuitor din Moron de la Frontera are 62 de ani și, conform singurului argument invocat de administrația andaluză, care se ascunde la rândul său în spatele faptului că sunt respectate îndrumările Ministerului Sănătății, acest medicament poate fi aplicat doar la persoane sub 55 de ani . O situație „suprareală”, potrivit apropiaților, de când Jose a început să i se administreze când avea deja 60 de ani.
Jose Blanco a fost diagnosticat cu scleroză multiplă primară progresivă în urmă cu 14 ani, când avea 48 de ani. A petrecut ani de zile fără tratament specific, de la test la test și cu o deteriorare notabilă, până când în vara anului 2018 a fost chemat de la Spitalul de Valme pentru a propune participarea. într-un studiu clinic cu un medicament numit Ocrelizumab cu care credeau că se pot obține rezultate bune. “Nu ne-am gândit la asta. Nu aveam nimic de pierdut și era ceva nou pe care nu încercasem până acum”, spune Jose Jonathan Blanco, fiul lui Jose.
Asa a fost. Rezultatele au fost pe drumul cel bun conform așteptărilor și „deja cu prima doză a început să arate mai plin de viață”, spune fiul său. “Odată cu cea de-a doua cerere, nu a mai vrut să ia motocicleta electrică pe care i-am cumpărat-o să se mute prin casă și prin oraș. Era foarte bine și putea să meargă încetul cu încetul doar cu ajutorul unei cârje”, subliniază el. .
Totuși, toate aceste progrese au fost întrerupte în urmă cu un an când, după ce au primit a treia doză în ianuarie anul trecut, au fost informați despre întreruperea tratamentului cu Ocrelizumab pe care se bazau de un an și jumătate, fără alte explicații. decât de a fi mai în vârstă de 55 de ani. Atunci a început un adevărat calvarpentru această familie Moronera care vede cum sănătatea lui Jose se degradează încetul cu încetul. „Am decis să merg la spital să cer o explicație și mi-au spus că pot depune reclamație . Situația era atât de suprarealistă încât până și administratorul care mi-a luat documentul a fost surprins de motivele pe care ni le dădeau pentru retragere. un tratament care avea rezultate atât de bune pe care le aveam la tatăl meu”, afirmă Jose Jonathan care, în plus, susține că are o scrisoare de la neurologia tatălui său în care subliniază „îmbunătățirea semnificativă” a pacientului ca urmare a cererii. a acestui tratament acum retras .
Consiliul spune că urmează „orientări” de la Ministerul Sănătății și asta că „
„Este logic să ne prescrie un tratament cu care s-a demonstrat că tatăl meu se descurca mult mai bine și că după un an și jumătate ni-l iau pentru că are peste 55 de ani dacă avea deja 60 când avea
au început să-l administreze
Este ceva ce nu are nici picioare, nici cap”, se întreabă fiul lui Jose.
Ca urmare a acestor douăsprezece luni fără tratament, sănătatea lui Jose „s-a prăbușit”. După cum explică fiul său, „a intrat în depresieși nu vrea să iasă pe stradă sau să meargă la țară, ceea ce a fost practic viața lui în tot timpul în care au fost bine”. „Sănătatea lui a început să se întoarcă practic înapoi din momentul în care a aflat că Ei. urma să înceteze să-l administreze, îmi imaginez că din punct de vedere psihologic doar mă gândesc la asta când văd că a fost atât de bine. Dar în ultimele trei luni a lovit o scădere impresionantă și aș spune că este chiar mai rău decât era înainte să-i dea acest tratament”, subliniază Jose Jonathan, care cere administrațiilor ca Ocrelizumab să fie din nou subvenționat pentru tatăl său. .